Forschung
- 1:Die Arbeitsgruppen bzw. Forschungsprojekte
- 2:Publikationen
  - 2.1:Publikationen der AG Rheuma-Forschung
  - 2.2:Publikationen der AG Nahrungsmittelallergie
  - 2.3:Publikationen der AG Neuro-immunologische Grundlagen
  - 2.4:Publikationen der AG Epidemiologische Grundlagen
  - 2.5:Publikationen der AG Mukoviszidose-Forschung
  - 2.6:Publikationen der AG Immunologische Grundlagen
  - 2.7:Publikationen des ImmunDefektCentrums
  - 2.8:Publikationen der Molekulargenetischen Grundlagen
  - 2.9:Publikationen der AG Immundefekte / HIV
  - 2.10:Publikation der AG Molekulare Allergologie und Immunmodulation

Publikationen der AG Mukoviszidose-Forschung

Geller DE, Flume PA, Staab D, Fischer R, Loutit JS, Conrad DJ

Levofloxacin Inhalation Solution (MP-376) in Cystic Fibrosis Patients with Pseudomonas aeruginosa..
2011;

van der Doef HP, Slieker MG, Staab D, Alizadeh BZ, Seia M, Colombo C, van der Ent CK, Nickel R, Witt H, Houwen RH.

Association of the CLCA1 p.S357N variant with meconium ileus in European patients with cystic fibrosis.

Schmidt A, Wenninger K, Niemann N, Wahn U, Staab D

Health-related quality of life in children with cystic fibrosis: validation of the German CFQ-R.
Health Qual Life Outcomes 2009;

Derichs N, Jin BJ, Song Y, Finkbeiner WE, Verkman AS.

Hyperviscous airway periciliary and mucous liquid layers in cystic fibrosis measured by confocal fluorescence photobleaching..
FASEB J. 2011;

Hug MJ, Derichs N, Bronsveld I, Clancy JP

Measurement of ion transport function in rectal biopsies.
Methods Mol Biol. 2011; :87-107.

van Barneveld A, Stanke F, Tamm S, Siebert B, Brandes G, Derichs N, Ballmann M, Junge S, Tümmler B.

Functional analysis of F508del CFTR in native human colon.
Biochim Biophys Acta. 2010; 11

Forschungsdatenbank

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